Aerinaze

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R01BA52

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine, pseudoephedrine

Groupe thérapeutique:

Nasale preparater

Domaine thérapeutique:

Rhinitt, Allergisk, sesongmessig

indications thérapeutiques:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2007-07-30

Notice patient

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETT MED MODIFISERT FRISETTING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerinaze er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerinaze
3.
Hvordan du bruker Aerinaze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerinaze
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AERINAZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AERINAZE ER
Aerinaze tabletter inneholder en kombinasjon av to aktive virkestoff,
desloratadin som er et
antihistamin og pseudoefedrinsulfat som er et slimhinneavsvellende
middel.
HVORDAN AERINAZE VIRKER
Antihistaminer demper allergiske symptomer ved å motvirke effekten av
et stoff kalt histamin som
produseres i kroppen. Det slimhinneavsvellende midlet hjelper mot
nesetetthet.
NÅR AERINAZE BØR BRUKES
Aerinaze tabletter lindrer symptomer forbundet med sesongrelatert
allergisk rhinitt (høysnue) slik som
nysing, rennende eller kløende nese og øyne, samtidig med
nesetetthet, hos voksne og ungdom fra og
med 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AERINAZE
BRUK IKKE AERINAZE
dersom du:
-
er allergisk overfor desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergika
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), eller
overfor loratadin
-
har høyt blodtrykk, hjerte- eller karsykdom eller tidligere har hatt
slag
-
har grønn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg /120 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Blå og hvit oval to-lagstablett, merket med “D12” på det blå
laget.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongrelatert allergisk rhinitt med
samtidig nesetetthet hos voksne og
ungdom fra og med 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Anbefalt dose av Aerinaze er én tablett to ganger daglig.
Den anbefalte dosen og behandlingsvarigheten må ikke overskrides.
Behandlingsvarigheten skal holdes så kort som mulig og skal ikke
fortsette etter at symptomene er
borte. Det er anbefalt å begrense behandlingen til ca. 10 dager,
siden aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan reduseres ved langvarig administrering. Etter
bedring av tettheten i de øvre
luftveier, kan behandlingen fortsette med desloratadin alene, om
nødvendig.
_Eldre pasienter _
Pasienter som er 60 år eller eldre har større risiko for å oppleve
bivirkninger av sympatomimetiske
legemidler, slik som pseudoefedrinsulfat. Sikkerhet og effekt av
Aerinaze har ikke blitt fastslått i
denne pasientgruppen, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en
adekvat doseanbefaling. Aerinaze
skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter over 60 år.
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze har ikke blitt fastslått hos
pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en adekvat
doseanbefaling. Aerinaze anbefales
ikke brukt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze hos barn under 12 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Aerinaze anbefales ikke brukt hos barn under 12
år.
Administrasjonsmåte
Oral bruk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-11-2011
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2011
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2011
Notice patient Notice patient danois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2011
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2011
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2011
Notice patient Notice patient grec 07-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2011
Notice patient Notice patient français 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2011
Notice patient Notice patient italien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2011
Notice patient Notice patient letton 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-11-2011
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2011
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2011
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2011
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-11-2011
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2011
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-11-2011
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2011
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2011
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-11-2011
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2011
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2022
Notice patient Notice patient croate 07-12-2022

Afficher l'historique des documents