Aerinaze

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
07-12-2022

Aktif bileşen:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

R01BA52

INN (International Adı):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapötik grubu:

Nasale preparater

Terapötik alanı:

Rhinitt, Allergisk, sesongmessig

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETT MED MODIFISERT FRISETTING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerinaze er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerinaze
3.
Hvordan du bruker Aerinaze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerinaze
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AERINAZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AERINAZE ER
Aerinaze tabletter inneholder en kombinasjon av to aktive virkestoff,
desloratadin som er et
antihistamin og pseudoefedrinsulfat som er et slimhinneavsvellende
middel.
HVORDAN AERINAZE VIRKER
Antihistaminer demper allergiske symptomer ved å motvirke effekten av
et stoff kalt histamin som
produseres i kroppen. Det slimhinneavsvellende midlet hjelper mot
nesetetthet.
NÅR AERINAZE BØR BRUKES
Aerinaze tabletter lindrer symptomer forbundet med sesongrelatert
allergisk rhinitt (høysnue) slik som
nysing, rennende eller kløende nese og øyne, samtidig med
nesetetthet, hos voksne og ungdom fra og
med 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AERINAZE
BRUK IKKE AERINAZE
dersom du:
-
er allergisk overfor desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergika
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), eller
overfor loratadin
-
har høyt blodtrykk, hjerte- eller karsykdom eller tidligere har hatt
slag
-
har grønn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg /120 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Blå og hvit oval to-lagstablett, merket med “D12” på det blå
laget.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongrelatert allergisk rhinitt med
samtidig nesetetthet hos voksne og
ungdom fra og med 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Anbefalt dose av Aerinaze er én tablett to ganger daglig.
Den anbefalte dosen og behandlingsvarigheten må ikke overskrides.
Behandlingsvarigheten skal holdes så kort som mulig og skal ikke
fortsette etter at symptomene er
borte. Det er anbefalt å begrense behandlingen til ca. 10 dager,
siden aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan reduseres ved langvarig administrering. Etter
bedring av tettheten i de øvre
luftveier, kan behandlingen fortsette med desloratadin alene, om
nødvendig.
_Eldre pasienter _
Pasienter som er 60 år eller eldre har større risiko for å oppleve
bivirkninger av sympatomimetiske
legemidler, slik som pseudoefedrinsulfat. Sikkerhet og effekt av
Aerinaze har ikke blitt fastslått i
denne pasientgruppen, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en
adekvat doseanbefaling. Aerinaze
skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter over 60 år.
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze har ikke blitt fastslått hos
pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en adekvat
doseanbefaling. Aerinaze anbefales
ikke brukt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze hos barn under 12 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Aerinaze anbefales ikke brukt hos barn under 12
år.
Administrasjonsmåte
Oral bruk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2022

Belge geçmişini görüntüleyin