Aerinaze

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

R01BA52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine, pseudoephedrine

Терапевтична група:

Nasale preparater

Терапевтична области:

Rhinitt, Allergisk, sesongmessig

Терапевтичні свідчення:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2007-07-30

інформаційний буклет

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETT MED MODIFISERT FRISETTING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerinaze er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerinaze
3.
Hvordan du bruker Aerinaze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerinaze
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AERINAZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AERINAZE ER
Aerinaze tabletter inneholder en kombinasjon av to aktive virkestoff,
desloratadin som er et
antihistamin og pseudoefedrinsulfat som er et slimhinneavsvellende
middel.
HVORDAN AERINAZE VIRKER
Antihistaminer demper allergiske symptomer ved å motvirke effekten av
et stoff kalt histamin som
produseres i kroppen. Det slimhinneavsvellende midlet hjelper mot
nesetetthet.
NÅR AERINAZE BØR BRUKES
Aerinaze tabletter lindrer symptomer forbundet med sesongrelatert
allergisk rhinitt (høysnue) slik som
nysing, rennende eller kløende nese og øyne, samtidig med
nesetetthet, hos voksne og ungdom fra og
med 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AERINAZE
BRUK IKKE AERINAZE
dersom du:
-
er allergisk overfor desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergika
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), eller
overfor loratadin
-
har høyt blodtrykk, hjerte- eller karsykdom eller tidligere har hatt
slag
-
har grønn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg /120 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Blå og hvit oval to-lagstablett, merket med “D12” på det blå
laget.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongrelatert allergisk rhinitt med
samtidig nesetetthet hos voksne og
ungdom fra og med 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Anbefalt dose av Aerinaze er én tablett to ganger daglig.
Den anbefalte dosen og behandlingsvarigheten må ikke overskrides.
Behandlingsvarigheten skal holdes så kort som mulig og skal ikke
fortsette etter at symptomene er
borte. Det er anbefalt å begrense behandlingen til ca. 10 dager,
siden aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan reduseres ved langvarig administrering. Etter
bedring av tettheten i de øvre
luftveier, kan behandlingen fortsette med desloratadin alene, om
nødvendig.
_Eldre pasienter _
Pasienter som er 60 år eller eldre har større risiko for å oppleve
bivirkninger av sympatomimetiske
legemidler, slik som pseudoefedrinsulfat. Sikkerhet og effekt av
Aerinaze har ikke blitt fastslått i
denne pasientgruppen, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en
adekvat doseanbefaling. Aerinaze
skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter over 60 år.
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze har ikke blitt fastslått hos
pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en adekvat
doseanbefaling. Aerinaze anbefales
ikke brukt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze hos barn under 12 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Aerinaze anbefales ikke brukt hos barn under 12
år.
Administrasjonsmåte
Oral bruk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-11-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-11-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-11-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів