Aerinaze

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
07-12-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2022

Aktiva substanser:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R01BA52

INN (International namn):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk grupp:

Nasale preparater

Terapiområde:

Rhinitt, Allergisk, sesongmessig

Terapeutiska indikationer:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2007-07-30

Bipacksedel

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETT MED MODIFISERT FRISETTING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerinaze er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerinaze
3.
Hvordan du bruker Aerinaze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerinaze
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AERINAZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AERINAZE ER
Aerinaze tabletter inneholder en kombinasjon av to aktive virkestoff,
desloratadin som er et
antihistamin og pseudoefedrinsulfat som er et slimhinneavsvellende
middel.
HVORDAN AERINAZE VIRKER
Antihistaminer demper allergiske symptomer ved å motvirke effekten av
et stoff kalt histamin som
produseres i kroppen. Det slimhinneavsvellende midlet hjelper mot
nesetetthet.
NÅR AERINAZE BØR BRUKES
Aerinaze tabletter lindrer symptomer forbundet med sesongrelatert
allergisk rhinitt (høysnue) slik som
nysing, rennende eller kløende nese og øyne, samtidig med
nesetetthet, hos voksne og ungdom fra og
med 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AERINAZE
BRUK IKKE AERINAZE
dersom du:
-
er allergisk overfor desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergika
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), eller
overfor loratadin
-
har høyt blodtrykk, hjerte- eller karsykdom eller tidligere har hatt
slag
-
har grønn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg /120 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Blå og hvit oval to-lagstablett, merket med “D12” på det blå
laget.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongrelatert allergisk rhinitt med
samtidig nesetetthet hos voksne og
ungdom fra og med 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Anbefalt dose av Aerinaze er én tablett to ganger daglig.
Den anbefalte dosen og behandlingsvarigheten må ikke overskrides.
Behandlingsvarigheten skal holdes så kort som mulig og skal ikke
fortsette etter at symptomene er
borte. Det er anbefalt å begrense behandlingen til ca. 10 dager,
siden aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan reduseres ved langvarig administrering. Etter
bedring av tettheten i de øvre
luftveier, kan behandlingen fortsette med desloratadin alene, om
nødvendig.
_Eldre pasienter _
Pasienter som er 60 år eller eldre har større risiko for å oppleve
bivirkninger av sympatomimetiske
legemidler, slik som pseudoefedrinsulfat. Sikkerhet og effekt av
Aerinaze har ikke blitt fastslått i
denne pasientgruppen, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en
adekvat doseanbefaling. Aerinaze
skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter over 60 år.
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze har ikke blitt fastslått hos
pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en adekvat
doseanbefaling. Aerinaze anbefales
ikke brukt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze hos barn under 12 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Aerinaze anbefales ikke brukt hos barn under 12
år.
Administrasjonsmåte
Oral bruk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-11-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2022

Visa dokumenthistorik