Agenerase

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

amprenawir

Disponible depuis:

Glaxo Group Ltd.

Code ATC:

J05AE05

DCI (Dénomination commune internationale):

amprenavir

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Domaine thérapeutique:

Infekcje HIV

indications thérapeutiques:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2000-10-20

Notice patient

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-06-2011
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-06-2011
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-06-2011
Notice patient Notice patient danois 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-06-2011
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-06-2011
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-06-2011
Notice patient Notice patient grec 21-06-2011
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-06-2011
Notice patient Notice patient français 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-06-2011
Notice patient Notice patient italien 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-06-2011
Notice patient Notice patient letton 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-06-2011
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-06-2011
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-06-2011
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-06-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-06-2011
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-06-2011
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-06-2011
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-06-2011
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-06-2011
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-06-2011
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-06-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents