Agenerase

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2011

Aktiv ingrediens:

amprenawir

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Infekcje HIV

Indikasjoner:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2000-10-20

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-06-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk