Agenerase

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

amprenawir

Dostupné z:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

J05AE05

INN (Medzinárodný Name):

amprenavir

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Infekcje HIV

Terapeutické indikácie:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2000-10-20

Príbalový leták

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-06-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov