Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Budesonide, formoterol

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Domaine thérapeutique:

Ασθμα

indications thérapeutiques:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ,
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήσ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160
μικρογραμμάρια/4,5 μικρογραμμάρια
κόνις για
εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για την τακτική θεραπεία του άσθματος,
όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός
συνδυ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2017
Notice patient Notice patient danois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2017
Notice patient Notice patient français 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2017
Notice patient Notice patient italien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2017
Notice patient Notice patient letton 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2017
Notice patient Notice patient croate 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-01-2017