Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2017
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2017

Principio attivo:

Budesonide, formoterol

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Area terapeutica:

Ασθμα

Indicazioni terapeutiche:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ,
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήσ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160
μικρογραμμάρια/4,5 μικρογραμμάρια
κόνις για
εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για την τακτική θεραπεία του άσθματος,
όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός
συνδυ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2017