Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-01-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2017

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapiområde:

Ασθμα

Terapeutiska indikationer:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ,
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήσ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160
μικρογραμμάρια/4,5 μικρογραμμάρια
κόνις για
εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για την τακτική θεραπεία του άσθματος,
όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός
συνδυ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-01-2017