Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-01-2017
Download Ciri produk (SPC)
30-01-2017
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Kawasan terapeutik:

Ασθμα

Tanda-tanda terapeutik:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ,
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήσ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160
μικρογραμμάρια/4,5 μικρογραμμάρια
κόνις για
εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για την τακτική θεραπεία του άσθματος,
όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός
συνδυ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2017