Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
30-01-2017
Download Productkenmerken (SPC)
30-01-2017

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapeutisch gebied:

Ασθμα

therapeutische indicaties:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ,
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. και
ποια είναι η χρήσ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160
μικρογραμμάρια/4,5 μικρογραμμάρια
κόνις για
εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ενδείκνυται
για την τακτική θεραπεία του άσθματος,
όπου είναι κατάλληλη η χρήση ενός
συνδυ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2017