Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Budesonide, formoterol

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Groupe thérapeutique:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2017
Notice patient Notice patient danois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2017
Notice patient Notice patient grec 30-01-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2017
Notice patient Notice patient français 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2017
Notice patient Notice patient italien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2017
Notice patient Notice patient letton 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2017
Notice patient Notice patient croate 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-01-2017