Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Budesonide, formoterol

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

R03AK07

INN (International Adı):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapötik grubu:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2017