Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-01-2017
Download Ciri produk (SPC)
30-01-2017
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2017