Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. bevat twee verschillende
werkzame stoffen: budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.
•
Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.
•
Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN
VOOR GEBRUIK BIJ
VOLWA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 microgram/4,5 microgram
inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma,
waar het gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-
adrenoceptoragonist) wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is uitsluitend geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen in
de leeftijd van 18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva Pharma
B.V. is gecontra-indiceerd voor
gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 jaar en jonger of bij
jongeren in de leeftijd van 13 tot 17 jaar.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. is niet bedoeld als initiële
behandeling van astma.
Budesonide/Formote
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2017
Prospect Prospect cehă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2017
Prospect Prospect daneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2017
Prospect Prospect germană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2017
Prospect Prospect estoniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2017
Prospect Prospect greacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2017
Prospect Prospect engleză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2017
Prospect Prospect franceză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2017
Prospect Prospect italiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2017
Prospect Prospect letonă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2017
Prospect Prospect maghiară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2017
Prospect Prospect malteză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2017
Prospect Prospect poloneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2017
Prospect Prospect portugheză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2017
Prospect Prospect română 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2017
Prospect Prospect slovacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2017
Prospect Prospect slovenă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2017
Prospect Prospect suedeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2017
Prospect Prospect islandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2017
Prospect Prospect croată 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2017