Darunavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

darunavir

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AE10

DCI (Dénomination commune internationale):

darunavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2017-01-03

Notice patient

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNE-
HOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Darunavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Darunavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir virker ved å redusere mengden
hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt og redusere risikoen for at sykdommer
forbundet med hiv-smitte utvikler
seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir brukes til behandling av hiv-smittede voksne og barn over 3
år med kroppsvekt på minst
15 kg, og som allerede har brukt andre antiretrovirale legemidler.
Darunavir må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil snakke
med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DARUNAVIR MYLAN
BRUK IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor darunavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 9,7
mm × 4,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV1» på den andre siden.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, kapselformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, preget
med «M» på den ene siden og «DV2» på den andre siden.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 16,5
mm x 8,2 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV3» på den andre siden.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 21,2
mm x 10,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV5» på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir administrert samtidig med en lav dose ritonavir, er indisert
i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon
(se pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan brukes
for å oppnå egnede
doseringer (se pkt. 4.2):
•
Til behandling av h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2017
Notice patient Notice patient danois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2017
Notice patient Notice patient grec 23-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2017
Notice patient Notice patient français 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2017
Notice patient Notice patient italien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2017
Notice patient Notice patient letton 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2017
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2023
Notice patient Notice patient croate 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-02-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents