Darunavir Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-05-2023

Aktiv ingrediens:

darunavir

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

HIV-infeksjoner

Indikasjoner:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-01-03

Informasjon til brukeren

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNE-
HOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Darunavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Darunavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir virker ved å redusere mengden
hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt og redusere risikoen for at sykdommer
forbundet med hiv-smitte utvikler
seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir brukes til behandling av hiv-smittede voksne og barn over 3
år med kroppsvekt på minst
15 kg, og som allerede har brukt andre antiretrovirale legemidler.
Darunavir må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil snakke
med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DARUNAVIR MYLAN
BRUK IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor darunavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 9,7
mm × 4,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV1» på den andre siden.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, kapselformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, preget
med «M» på den ene siden og «DV2» på den andre siden.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 16,5
mm x 8,2 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV3» på den andre siden.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 21,2
mm x 10,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV5» på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir administrert samtidig med en lav dose ritonavir, er indisert
i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon
(se pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan brukes
for å oppnå egnede
doseringer (se pkt. 4.2):
•
Til behandling av h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2017

Søk varsler relatert til dette produktet