Darunavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-05-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-05-2023

Bahan aktif:

darunavir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AE10

INN (Nama Internasional):

darunavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapi:

HIV-infeksjoner

Indikasi Terapi:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2017-01-03

Selebaran informasi

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNE-
HOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Darunavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Darunavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir virker ved å redusere mengden
hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt og redusere risikoen for at sykdommer
forbundet med hiv-smitte utvikler
seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir brukes til behandling av hiv-smittede voksne og barn over 3
år med kroppsvekt på minst
15 kg, og som allerede har brukt andre antiretrovirale legemidler.
Darunavir må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil snakke
med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DARUNAVIR MYLAN
BRUK IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor darunavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 9,7
mm × 4,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV1» på den andre siden.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, kapselformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, preget
med «M» på den ene siden og «DV2» på den andre siden.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 16,5
mm x 8,2 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV3» på den andre siden.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 21,2
mm x 10,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV5» på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir administrert samtidig med en lav dose ritonavir, er indisert
i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon
(se pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan brukes
for å oppnå egnede
doseringer (se pkt. 4.2):
•
Til behandling av h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen