Darunavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2023

유효 성분:

darunavir

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-01-03

환자 정보 전단

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNE-
HOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Darunavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Darunavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir virker ved å redusere mengden
hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt og redusere risikoen for at sykdommer
forbundet med hiv-smitte utvikler
seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir brukes til behandling av hiv-smittede voksne og barn over 3
år med kroppsvekt på minst
15 kg, og som allerede har brukt andre antiretrovirale legemidler.
Darunavir må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil snakke
med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DARUNAVIR MYLAN
BRUK IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor darunavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 9,7
mm × 4,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV1» på den andre siden.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, kapselformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, preget
med «M» på den ene siden og «DV2» på den andre siden.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 16,5
mm x 8,2 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV3» på den andre siden.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 21,2
mm x 10,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV5» på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir administrert samtidig med en lav dose ritonavir, er indisert
i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon
(se pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan brukes
for å oppnå egnede
doseringer (se pkt. 4.2):
•
Til behandling av h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림