Gliolan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Disponible depuis:

Photonamic GmbH & Co. KG

Code ATC:

L01XD04

DCI (Dénomination commune internationale):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Глиомът

indications thérapeutiques:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-09-07

Notice patient

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-09-2007
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-09-2007
Notice patient Notice patient danois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-09-2007
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-09-2007
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-09-2007
Notice patient Notice patient grec 28-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-09-2007
Notice patient Notice patient français 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-09-2007
Notice patient Notice patient italien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-09-2007
Notice patient Notice patient letton 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-09-2007
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-09-2007
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-09-2007
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-09-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-09-2007
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-09-2007
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-09-2007
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-09-2007
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-09-2007
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-09-2007
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-09-2007
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-09-2007
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2023
Notice patient Notice patient croate 28-04-2023

Afficher l'historique des documents