Gliolan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Prieinama:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC kodas:

L01XD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Антинеопластични средства

Gydymo sritis:

Глиомът

Terapinės indikacijos:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2007-09-07

Pakuotės lapelis

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-04-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją