Gliolan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Pieejams no:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATĶ kods:

L01XD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Глиомът

Ārstēšanas norādes:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2007-09-07

Lietošanas instrukcija

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-09-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-04-2023

Skatīt dokumentu vēsturi