Gliolan

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Beszerezhető a:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC-kód:

L01XD04

INN (nemzetközi neve):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Глиомът

Terápiás javallatok:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2007-09-07

Betegtájékoztató

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-04-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése