MS-H Vaccine

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mycoplasma synoviae-stam MS-H

Disponible depuis:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Code ATC:

QI01AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Mycoplasma synoviae (live)

Groupe thérapeutique:

Kyckling

Domaine thérapeutique:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

indications thérapeutiques:

För aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av Mycoplasma synoviae.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2011-06-14

Notice patient

                                11
B. BIPACKSEDEL
12
BIPACKSEDEL
MS-H VACCIN ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
En dos (30 mikroliter) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Modifierat Freys medium innehållande fenolrött och svinserum.
_ _
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
13
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i ögat
Kycklingar ska vaccineras en gång genom applicering av en ögondroppe
(30 mikroliter) från
5 veckors åld
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
En dos (30 µl) innehåller:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Se även avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Använd inte antibiotika med effekt mot Mycoplasma 2 veckor före
eller 4 veckor efter vaccination.
Sådana antibiotika omfattar t.ex. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin
eller makrolidantibiotika.
Då antibiotika måste användas ska helst medel utan effekt mot
Mycoplasma väljas, t.ex. penicillin,
amoxicillin eller neomycin. De ska inte ges inom 2 veckor efter
vaccination.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera alla fåglar i en flock samtidigt.
Endast flockar utan antikroppar mot
_M. synoviae _
ska vaccineras. Vaccination av
_M. synoviae-_
fria
fåglar ska ske minst 4 veckor före förväntad exponering för
virulent
_M. synoviae_
.
Unghöns ska först testas med avseende på
_M. Synoviae-_
in
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2016
Notice patient Notice patient danois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2016
Notice patient Notice patient grec 03-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2016
Notice patient Notice patient français 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2016
Notice patient Notice patient italien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2016
Notice patient Notice patient letton 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 03-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-06-2021
Notice patient Notice patient croate 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents