MS-H Vaccine

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-06-2021

Principio attivo:

Mycoplasma synoviae-stam MS-H

Commercializzato da:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codice ATC:

QI01AE03

INN (Nome Internazionale):

Mycoplasma synoviae (live)

Gruppo terapeutico:

Kyckling

Area terapeutica:

Immunologicals för aves, Live bakteriella vacciner

Indicazioni terapeutiche:

För aktiv immunisering av framtida könsuppfödarehönor, framtida lageruppfödarehönor och framtida lagerhönor för att minska sårskador och minska antalet ägg med onormal skalbildning orsakad av Mycoplasma synoviae.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-06-14

Foglio illustrativo

                                11
B. BIPACKSEDEL
12
BIPACKSEDEL
MS-H VACCIN ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
En dos (30 mikroliter) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Modifierat Freys medium innehållande fenolrött och svinserum.
_ _
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
13
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i ögat
Kycklingar ska vaccineras en gång genom applicering av en ögondroppe
(30 mikroliter) från
5 veckors åld
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MS-H Vaccin ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
En dos (30 µl) innehåller:
_Mycoplasma synoviae,_
stammen MS-H, levande, försvagad, värmekänslig, minst 10
5,7
CCU*
* Färgförändrande enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension
Rödorange till halmgul genomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av framtida avelsdjur för produktion av
slaktkycklingar och värphöns samt
framtida värphöns från 5 veckors ålder för att minska
luftsäckslesioner och minska antalet ägg med
onormal skalbildning orsakat av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitetens insättande: från 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska
luftsäckslesioner har visats vara 40 veckor efter
vaccination.
Immunitetens varaktighet när det gäller att minska antalet ägg med
onormal skalbildning har ännu inte
visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Se även avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Använd inte antibiotika med effekt mot Mycoplasma 2 veckor före
eller 4 veckor efter vaccination.
Sådana antibiotika omfattar t.ex. tetracyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin
eller makrolidantibiotika.
Då antibiotika måste användas ska helst medel utan effekt mot
Mycoplasma väljas, t.ex. penicillin,
amoxicillin eller neomycin. De ska inte ges inom 2 veckor efter
vaccination.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera alla fåglar i en flock samtidigt.
Endast flockar utan antikroppar mot
_M. synoviae _
ska vaccineras. Vaccination av
_M. synoviae-_
fria
fåglar ska ske minst 4 veckor före förväntad exponering för
virulent
_M. synoviae_
.
Unghöns ska först testas med avseende på
_M. Synoviae-_
in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti