Nespo

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

darbepoetinas alfa

Disponible depuis:

Dompé Biotec S.p.A.

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

darbepoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Antianeminiai preparatai

Domaine thérapeutique:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indications thérapeutiques:

Simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF), gydymas suaugusiems ir vaikams. Gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2001-06-08

Notice patient

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nespo 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,4 ml tirpalo, kuriame yra 10
mikrogramų darbepoetino alfa
(darbepoetin alfa) (25 µg/ml).
Darbepoetinas alfa gaminamas genų inžinerijos metodu, naudojant
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse (
_CHO-K1_
).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominės suaugusių žmonių ir vaikų anemijos, susijusios su
lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN),
gydymas.
Suaugusių žmonių, kuriems yra ne mieloidinio audinio piktybinis
navikas ir kuriems taikoma
chemoterapija, simptominės anemijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Nespo turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydyti
aukščiau išvardytas būkles.
Nespo tiekiamas užpildytais švirkštais. Vartojimo, darbo su
vaistiniu preparatu bei jo likučių
naikinimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
_LĖTINIU INKSTŲ NEPAKANKAMUMU SERGANČIŲ SUAUGUSIŲ ŽMONIŲ IR
VAIKŲ SIMPTOMINĖS ANE_
_MIJOS _
_GYDYMAS _
_ _
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo paciento
amžiaus, lyties ir ligos
sunkumo, todėl gydytojui būtina įvertinti kiekvieno paciento
būklę ir ligos eigą. Nespo reikia švirkšti
arba į poodį, arba į veną tam, kad hemoglobino koncentracija
padidėtų ne daugiau kaip iki 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Pacientams, kuriems hemodializė nedaroma, vaistinio
preparato rekomenduojama
švirkšti į poodį, kad nebūtų pradurtos periferinės venos.
Kadangi pacientai yra labai skirtingi, kartais hemoglobino
koncentracija gali tapti didesnė ar mažesnė
už pageidaujamą. Hemoglobino koncentracijos kintamumą reikia
koreguoti, keičiant vaistinio
preparato dozę ir atsižvelgiant į 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nespo 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,4 ml tirpalo, kuriame yra 10
mikrogramų darbepoetino alfa
(darbepoetin alfa) (25 µg/ml).
Darbepoetinas alfa gaminamas genų inžinerijos metodu, naudojant
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse (
_CHO-K1_
).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominės suaugusių žmonių ir vaikų anemijos, susijusios su
lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN),
gydymas.
Suaugusių žmonių, kuriems yra ne mieloidinio audinio piktybinis
navikas ir kuriems taikoma
chemoterapija, simptominės anemijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Nespo turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydyti
aukščiau išvardytas būkles.
Nespo tiekiamas užpildytais švirkštais. Vartojimo, darbo su
vaistiniu preparatu bei jo likučių
naikinimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
_LĖTINIU INKSTŲ NEPAKANKAMUMU SERGANČIŲ SUAUGUSIŲ ŽMONIŲ IR
VAIKŲ SIMPTOMINĖS ANE_
_MIJOS _
_GYDYMAS _
_ _
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo paciento
amžiaus, lyties ir ligos
sunkumo, todėl gydytojui būtina įvertinti kiekvieno paciento
būklę ir ligos eigą. Nespo reikia švirkšti
arba į poodį, arba į veną tam, kad hemoglobino koncentracija
padidėtų ne daugiau kaip iki 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Pacientams, kuriems hemodializė nedaroma, vaistinio
preparato rekomenduojama
švirkšti į poodį, kad nebūtų pradurtos periferinės venos.
Kadangi pacientai yra labai skirtingi, kartais hemoglobino
koncentracija gali tapti didesnė ar mažesnė
už pageidaujamą. Hemoglobino koncentracijos kintamumą reikia
koreguoti, keičiant vaistinio
preparato dozę ir atsižvelgiant į 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2009
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2009
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2009
Notice patient Notice patient danois 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2009
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2009
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2009
Notice patient Notice patient grec 29-01-2009
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2009
Notice patient Notice patient français 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2009
Notice patient Notice patient italien 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2009
Notice patient Notice patient letton 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2009
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2009
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2009
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2009
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2009
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2009
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2009
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2009
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2009
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents