Nespo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

darbepoetinas alfa

थमां उपलब्ध:

Dompé Biotec S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

B03XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

darbepoetin alfa

चिकित्सीय समूह:

Antianeminiai preparatai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF), gydymas suaugusiems ir vaikams. Gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-06-08

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nespo 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,4 ml tirpalo, kuriame yra 10
mikrogramų darbepoetino alfa
(darbepoetin alfa) (25 µg/ml).
Darbepoetinas alfa gaminamas genų inžinerijos metodu, naudojant
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse (
_CHO-K1_
).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominės suaugusių žmonių ir vaikų anemijos, susijusios su
lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN),
gydymas.
Suaugusių žmonių, kuriems yra ne mieloidinio audinio piktybinis
navikas ir kuriems taikoma
chemoterapija, simptominės anemijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Nespo turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydyti
aukščiau išvardytas būkles.
Nespo tiekiamas užpildytais švirkštais. Vartojimo, darbo su
vaistiniu preparatu bei jo likučių
naikinimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
_LĖTINIU INKSTŲ NEPAKANKAMUMU SERGANČIŲ SUAUGUSIŲ ŽMONIŲ IR
VAIKŲ SIMPTOMINĖS ANE_
_MIJOS _
_GYDYMAS _
_ _
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo paciento
amžiaus, lyties ir ligos
sunkumo, todėl gydytojui būtina įvertinti kiekvieno paciento
būklę ir ligos eigą. Nespo reikia švirkšti
arba į poodį, arba į veną tam, kad hemoglobino koncentracija
padidėtų ne daugiau kaip iki 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Pacientams, kuriems hemodializė nedaroma, vaistinio
preparato rekomenduojama
švirkšti į poodį, kad nebūtų pradurtos periferinės venos.
Kadangi pacientai yra labai skirtingi, kartais hemoglobino
koncentracija gali tapti didesnė ar mažesnė
už pageidaujamą. Hemoglobino koncentracijos kintamumą reikia
koreguoti, keičiant vaistinio
preparato dozę ir atsižvelgiant į 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nespo 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,4 ml tirpalo, kuriame yra 10
mikrogramų darbepoetino alfa
(darbepoetin alfa) (25 µg/ml).
Darbepoetinas alfa gaminamas genų inžinerijos metodu, naudojant
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse (
_CHO-K1_
).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominės suaugusių žmonių ir vaikų anemijos, susijusios su
lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN),
gydymas.
Suaugusių žmonių, kuriems yra ne mieloidinio audinio piktybinis
navikas ir kuriems taikoma
chemoterapija, simptominės anemijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Nespo turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydyti
aukščiau išvardytas būkles.
Nespo tiekiamas užpildytais švirkštais. Vartojimo, darbo su
vaistiniu preparatu bei jo likučių
naikinimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
_LĖTINIU INKSTŲ NEPAKANKAMUMU SERGANČIŲ SUAUGUSIŲ ŽMONIŲ IR
VAIKŲ SIMPTOMINĖS ANE_
_MIJOS _
_GYDYMAS _
_ _
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo paciento
amžiaus, lyties ir ligos
sunkumo, todėl gydytojui būtina įvertinti kiekvieno paciento
būklę ir ligos eigą. Nespo reikia švirkšti
arba į poodį, arba į veną tam, kad hemoglobino koncentracija
padidėtų ne daugiau kaip iki 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Pacientams, kuriems hemodializė nedaroma, vaistinio
preparato rekomenduojama
švirkšti į poodį, kad nebūtų pradurtos periferinės venos.
Kadangi pacientai yra labai skirtingi, kartais hemoglobino
koncentracija gali tapti didesnė ar mažesnė
už pageidaujamą. Hemoglobino koncentracijos kintamumą reikia
koreguoti, keičiant vaistinio
preparato dozę ir atsižvelgiant į 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें