Nespo

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

darbepoetinas alfa

Disponível em:

Dompé Biotec S.p.A.

Código ATC:

B03XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

darbepoetin alfa

Grupo terapêutico:

Antianeminiai preparatai

Área terapêutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indicações terapêuticas:

Simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (CRF), gydymas suaugusiems ir vaikams. Gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2001-06-08

Folheto informativo - Bula

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nespo 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,4 ml tirpalo, kuriame yra 10
mikrogramų darbepoetino alfa
(darbepoetin alfa) (25 µg/ml).
Darbepoetinas alfa gaminamas genų inžinerijos metodu, naudojant
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse (
_CHO-K1_
).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominės suaugusių žmonių ir vaikų anemijos, susijusios su
lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN),
gydymas.
Suaugusių žmonių, kuriems yra ne mieloidinio audinio piktybinis
navikas ir kuriems taikoma
chemoterapija, simptominės anemijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Nespo turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydyti
aukščiau išvardytas būkles.
Nespo tiekiamas užpildytais švirkštais. Vartojimo, darbo su
vaistiniu preparatu bei jo likučių
naikinimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
_LĖTINIU INKSTŲ NEPAKANKAMUMU SERGANČIŲ SUAUGUSIŲ ŽMONIŲ IR
VAIKŲ SIMPTOMINĖS ANE_
_MIJOS _
_GYDYMAS _
_ _
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo paciento
amžiaus, lyties ir ligos
sunkumo, todėl gydytojui būtina įvertinti kiekvieno paciento
būklę ir ligos eigą. Nespo reikia švirkšti
arba į poodį, arba į veną tam, kad hemoglobino koncentracija
padidėtų ne daugiau kaip iki 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Pacientams, kuriems hemodializė nedaroma, vaistinio
preparato rekomenduojama
švirkšti į poodį, kad nebūtų pradurtos periferinės venos.
Kadangi pacientai yra labai skirtingi, kartais hemoglobino
koncentracija gali tapti didesnė ar mažesnė
už pageidaujamą. Hemoglobino koncentracijos kintamumą reikia
koreguoti, keičiant vaistinio
preparato dozę ir atsižvelgiant į 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nespo 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,4 ml tirpalo, kuriame yra 10
mikrogramų darbepoetino alfa
(darbepoetin alfa) (25 µg/ml).
Darbepoetinas alfa gaminamas genų inžinerijos metodu, naudojant
kininio žiurkėno kiaušidžių
ląstelėse (
_CHO-K1_
).
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytais švirkštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominės suaugusių žmonių ir vaikų anemijos, susijusios su
lėtiniu inkstų nepakankamumu (LIN),
gydymas.
Suaugusių žmonių, kuriems yra ne mieloidinio audinio piktybinis
navikas ir kuriems taikoma
chemoterapija, simptominės anemijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Nespo turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydyti
aukščiau išvardytas būkles.
Nespo tiekiamas užpildytais švirkštais. Vartojimo, darbo su
vaistiniu preparatu bei jo likučių
naikinimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
_LĖTINIU INKSTŲ NEPAKANKAMUMU SERGANČIŲ SUAUGUSIŲ ŽMONIŲ IR
VAIKŲ SIMPTOMINĖS ANE_
_MIJOS _
_GYDYMAS _
_ _
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo paciento
amžiaus, lyties ir ligos
sunkumo, todėl gydytojui būtina įvertinti kiekvieno paciento
būklę ir ligos eigą. Nespo reikia švirkšti
arba į poodį, arba į veną tam, kad hemoglobino koncentracija
padidėtų ne daugiau kaip iki 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Pacientams, kuriems hemodializė nedaroma, vaistinio
preparato rekomenduojama
švirkšti į poodį, kad nebūtų pradurtos periferinės venos.
Kadangi pacientai yra labai skirtingi, kartais hemoglobino
koncentracija gali tapti didesnė ar mažesnė
už pageidaujamą. Hemoglobino koncentracijos kintamumą reikia
koreguoti, keičiant vaistinio
preparato dozę ir atsižvelgiant į 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos