NexGard Combo

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP54AA54

DCI (Dénomination commune internationale):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Koty

Domaine thérapeutique:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2021-01-06

Notice patient

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW < 2,5 KG
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW 2,5-7,5 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
esafoksolaner, eprynomektyna, prazykwantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
21
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wywoływanego przez
_Notoedres cati_
).
Tasiemce żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji tasiemców (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis_
,
_Joyeuxiella pasqualei_
i
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nicienie:
Nicienie żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji nicie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-02-2022
Notice patient Notice patient danois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-02-2022
Notice patient Notice patient grec 16-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-02-2022
Notice patient Notice patient français 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-02-2022
Notice patient Notice patient italien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-02-2022
Notice patient Notice patient letton 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2022
Notice patient Notice patient croate 16-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents