NexGard Combo

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2022

Aktivna sestavina:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP54AA54

INN (mednarodno ime):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Terapevtska skupina:

Koty

Terapevtsko območje:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Terapevtske indikacije:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2021-01-06

Navodilo za uporabo

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW < 2,5 KG
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW 2,5-7,5 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
esafoksolaner, eprynomektyna, prazykwantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
21
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wywoływanego przez
_Notoedres cati_
).
Tasiemce żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji tasiemców (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis_
,
_Joyeuxiella pasqualei_
i
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nicienie:
Nicienie żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji nicie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov