NexGard Combo

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AA54

INN (International Nazwa):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

Koty

Dziedzina terapeutyczna:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Wskazania:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2021-01-06

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW < 2,5 KG
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW 2,5-7,5 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
esafoksolaner, eprynomektyna, prazykwantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
21
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wywoływanego przez
_Notoedres cati_
).
Tasiemce żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji tasiemców (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis_
,
_Joyeuxiella pasqualei_
i
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nicienie:
Nicienie żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji nicie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów