NexGard Combo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2022

Werkstoffen:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QP54AA54

INN (Algemene Internationale Benaming):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Therapeutische categorie:

Koty

Therapeutisch gebied:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

therapeutische indicaties:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2021-01-06

Bijsluiter

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW < 2,5 KG
NEXGARD COMBO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW 2,5-7,5 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
esafoksolaner, eprynomektyna, prazykwantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
21
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów < 2,5 kg
NexGard Combo roztwór do nakrapiania dla kotów 2,5-7,5 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każda pojedyncza dawka aplikatora zawiera:
NexGard Combo
Objętość pojedynczej
dawki (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprynomektyna
(mg)
Prazykwantel
(mg)
Koty 0,8-<2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Koty 2,5-<7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 1 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Roztwór przezroczysty, bezbarwny od jasno żółtego do jasno
brązowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u kotów z lub zagrożonych mieszaną inwazją tasiemców,
nicieni i pasożytów
zewnętrznych. Produkt leczniczy weterynaryjny jest wskazany
wyłącznie do jednoczesnego
zwalczania wszystkich trzech grup pasożytów.
Pasożyty zewnętrzne
-
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis)_
. Jednorazowe podanie zapewnia natychmiastową
i trwałą aktywność bójczą przeciw pchłom przez jeden miesiąc.
-
Produkt może być wykorzystywany w ramach leczenia i kontroli
alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
-
Leczenie inwazji kleszczy. Jednorazowe podanie zapewnia
natychmiastową i trwałą aktywność
bójczą przeciw kleszczom
_ Ixodes scapularis_
przez jeden miesiąc i przez 5 tygodni przeciw
_Ixodes ricinus_
.
-
Leczenie inwazji roztoczy usznych (
_Otodectes cynotis_
).
-
Leczenie świerzbu drążącego kociego (wywoływanego przez
_Notoedres cati_
).
Tasiemce żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji tasiemców (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis_
,
_Joyeuxiella pasqualei_
i
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nicienie:
Nicienie żołądkowo-jelitowe
-
Leczenie inwazji nicie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten