Osurnia

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QS02CA90

DCI (Dénomination commune internationale):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

indications thérapeutiques:

Léčba akutní otitis externa.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2014-07-31

Notice patient

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OSURNIA UŠNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
království
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica,10436 Rakov Potok,
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafinum, 10 mg florfenicolum
a 1 mg betametasoni acetas.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluenu (E321).
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
INDIKACE
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou (demodektový
svrab).
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Většinou dočasné případy hluchoty nebo poruchy sluchu zejména u
starších zvířat, byly velmi vzácně
hlášeny po použití u psů, při postregistračních sledováních.
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny reakce v místě aplikace (tj.
erytém, bolest, svědění, otok a vřed).
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně
otoku obličeje, kopřivky a šoku.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujícíc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
terbinafinum
10 mg
florfenicolum
10 mg
betamethasoni acetas
1 mg
odpovídá betamethasonové bázi
0,9 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E321)
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní gel.
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vyčistěte uši před úvodní aplikací přípravku. Čiště
ní uší by se nemělo opakovat dříve než za 21 dní po
druhé aplikaci. V klinických zkouškách se na čištění uší
používal pouze fyziologický roztok.
Je možné pozorovat přechodné zvlhčení vnitřní a vnější
strany ušního boltce. Tento nález lze přisoudit
přítomnosti přípravku a není důvodem ke klinickým obavám.
Bakteriální a plísňový zánět vnějšího
zvukovodu je často sekundárním projevem jiných onemocnění. Před
zvážením antibakteriální léčby by
se měla stanovit příslušná diagnóza a léčba kauzativních
potíží.
3
Účinnost tohoto přípravku může být ovlivněna u zvířat s
anamnézou chronické nebo recidivující otitis
externa, pokud nejsou řešeny zásadní příčiny tohoto stavu jako
alergie nebo anatomická 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2014
Notice patient Notice patient danois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2014
Notice patient Notice patient grec 20-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2014
Notice patient Notice patient français 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2014
Notice patient Notice patient italien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2014
Notice patient Notice patient letton 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2021
Notice patient Notice patient croate 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2014

Afficher l'historique des documents