Osurnia

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-07-2021
下载 产品特点 (SPC)
20-07-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
15-08-2014

有效成分:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QS02CA90

INN(国际名称):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

治疗组:

Psi

治疗领域:

Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

疗效迹象:

Léčba akutní otitis externa.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-07-31

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OSURNIA UŠNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
království
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica,10436 Rakov Potok,
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafinum, 10 mg florfenicolum
a 1 mg betametasoni acetas.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluenu (E321).
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
INDIKACE
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou (demodektový
svrab).
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Většinou dočasné případy hluchoty nebo poruchy sluchu zejména u
starších zvířat, byly velmi vzácně
hlášeny po použití u psů, při postregistračních sledováních.
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny reakce v místě aplikace (tj.
erytém, bolest, svědění, otok a vřed).
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně
otoku obličeje, kopřivky a šoku.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujícíc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
terbinafinum
10 mg
florfenicolum
10 mg
betamethasoni acetas
1 mg
odpovídá betamethasonové bázi
0,9 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E321)
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní gel.
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vyčistěte uši před úvodní aplikací přípravku. Čiště
ní uší by se nemělo opakovat dříve než za 21 dní po
druhé aplikaci. V klinických zkouškách se na čištění uší
používal pouze fyziologický roztok.
Je možné pozorovat přechodné zvlhčení vnitřní a vnější
strany ušního boltce. Tento nález lze přisoudit
přítomnosti přípravku a není důvodem ke klinickým obavám.
Bakteriální a plísňový zánět vnějšího
zvukovodu je často sekundárním projevem jiných onemocnění. Před
zvážením antibakteriální léčby by
se měla stanovit příslušná diagnóza a léčba kauzativních
potíží.
3
Účinnost tohoto přípravku může být ovlivněna u zvířat s
anamnézou chronické nebo recidivující otitis
externa, pokud nejsou řešeny zásadní příčiny tohoto stavu jako
alergie nebo anatomická 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 20-07-2021
产品特点 产品特点 德文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 20-07-2021
产品特点 产品特点 法文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

查看文件历史