Osurnia

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QS02CA90

INN (International namn):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

Terapeutiska indikationer:

Léčba akutní otitis externa.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2014-07-31

Bipacksedel

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OSURNIA UŠNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
království
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica,10436 Rakov Potok,
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafinum, 10 mg florfenicolum
a 1 mg betametasoni acetas.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluenu (E321).
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
INDIKACE
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou (demodektový
svrab).
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Většinou dočasné případy hluchoty nebo poruchy sluchu zejména u
starších zvířat, byly velmi vzácně
hlášeny po použití u psů, při postregistračních sledováních.
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny reakce v místě aplikace (tj.
erytém, bolest, svědění, otok a vřed).
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně
otoku obličeje, kopřivky a šoku.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujícíc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
terbinafinum
10 mg
florfenicolum
10 mg
betamethasoni acetas
1 mg
odpovídá betamethasonové bázi
0,9 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E321)
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní gel.
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vyčistěte uši před úvodní aplikací přípravku. Čiště
ní uší by se nemělo opakovat dříve než za 21 dní po
druhé aplikaci. V klinických zkouškách se na čištění uší
používal pouze fyziologický roztok.
Je možné pozorovat přechodné zvlhčení vnitřní a vnější
strany ušního boltce. Tento nález lze přisoudit
přítomnosti přípravku a není důvodem ke klinickým obavám.
Bakteriální a plísňový zánět vnějšího
zvukovodu je často sekundárním projevem jiných onemocnění. Před
zvážením antibakteriální léčby by
se měla stanovit příslušná diagnóza a léčba kauzativních
potíží.
3
Účinnost tohoto přípravku může být ovlivněna u zvířat s
anamnézou chronické nebo recidivující otitis
externa, pokud nejsou řešeny zásadní příčiny tohoto stavu jako
alergie nebo anatomická 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2014

Visa dokumenthistorik