Osurnia

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2021

Aktivni sastojci:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QS02CA90

INN (International ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

Terapijske indikacije:

Léčba akutní otitis externa.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2014-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OSURNIA UŠNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
království
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica,10436 Rakov Potok,
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafinum, 10 mg florfenicolum
a 1 mg betametasoni acetas.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluenu (E321).
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
INDIKACE
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou (demodektový
svrab).
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Většinou dočasné případy hluchoty nebo poruchy sluchu zejména u
starších zvířat, byly velmi vzácně
hlášeny po použití u psů, při postregistračních sledováních.
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny reakce v místě aplikace (tj.
erytém, bolest, svědění, otok a vřed).
Ve velmi vzácných případech byly v období po uvedení na trh
hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně
otoku obličeje, kopřivky a šoku.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujícíc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSURNIA ušní gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
terbinafinum
10 mg
florfenicolum
10 mg
betamethasoni acetas
1 mg
odpovídá betamethasonové bázi
0,9 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Butylhydroxytoluen (E321)
1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní gel.
Krémově bílý až světle žlutý průsvitný gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutního zánětu vnějšího zvukovodu a akutních
exacerbací recidivujících zánětů vnějšího
zvukovodu souvisejících se
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, na
ostatní kortikosteroidy nebo na některou
z pomocných látek.
Nepoužívat, pokud je ušní bubínek perforovaný.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívat u březích nebo chovných zvířat (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vyčistěte uši před úvodní aplikací přípravku. Čiště
ní uší by se nemělo opakovat dříve než za 21 dní po
druhé aplikaci. V klinických zkouškách se na čištění uší
používal pouze fyziologický roztok.
Je možné pozorovat přechodné zvlhčení vnitřní a vnější
strany ušního boltce. Tento nález lze přisoudit
přítomnosti přípravku a není důvodem ke klinickým obavám.
Bakteriální a plísňový zánět vnějšího
zvukovodu je často sekundárním projevem jiných onemocnění. Před
zvážením antibakteriální léčby by
se měla stanovit příslušná diagnóza a léčba kauzativních
potíží.
3
Účinnost tohoto přípravku může být ovlivněna u zvířat s
anamnézou chronické nebo recidivující otitis
externa, pokud nejsou řešeny zásadní příčiny tohoto stavu jako
alergie nebo anatomická 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2014

Pogledajte povijest dokumenata