Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

εμβόλιο κατά της γρίπης (ολόκληρο ιοσωμάτιο, αδρανοποιημένο) που περιέχει αντιγόνο: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Code ATC:

J07BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Groupe thérapeutique:

Εμβόλια

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-10-16

Notice patient

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΜΒΌΛΙΟ ΠΑΝΔΗΜΙΚΉΣ ΓΡΊΠΠΗΣ (H5N1)
(ΠΛΉΡΕΣ ΒΊΡΙΟΝ, ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ,
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΈΝΟ ΣΕ
ΚΥΤΤΑΡΟΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΑ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΕΜΒΟΛΙΑΣΘΕΊΤΕ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
εμβολιασθείτε με το PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Πώς χορηγείται το PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο πανδημικής γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ_ _
Εμβόλιο γρίππης (πλήρες βίριον,
αδρανοποιημένο) που περιέχει
αντιγόνο*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 μικρογραμμάρια**
ανά δόση 0,5 ml
*
παραγόμενο σε κύτταρα Vero
**
αιµοσυγκολλητίνης
Αυτό το εμβόλιο είναι σύμφωνο με τις
συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας (ΠΟΥ)
και την απόφαση της Ευρωπαϊκής Ένωσης
για την πανδημία.
Αυτό το εμβόλιο διατίθεται σε
περιέκτη πολλαπλών δόσεων (βλ.
παράγραφο 6.5 για τον αριθμό των
δόσεων ανά φιαλίδιο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Το εμβόλιο είναι ένα υπόλευκο,
ιριδίζον, διαφανές εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από τη γρίππη σε μια
επισήμως δηλωθείσα κατάσταση
πανδημίας. Το εμβόλιο
πανδημικής γρίππης πρέπει να
χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-09-2023
Notice patient Notice patient danois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-09-2023
Notice patient Notice patient français 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-09-2023
Notice patient Notice patient italien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-09-2023
Notice patient Notice patient letton 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 13-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-09-2023
Notice patient Notice patient croate 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-09-2023