Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - fablyn est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales mais pas des fractures de la hanche a été démontrée (voir section 5. lors de la détermination du choix de fablyn ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour une femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et des prestations (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - étanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisbenepali en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie de la drogue, y compris le méthotrexate (sauf contre indication), a été insuffisante. benepali peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. benepali est également indiqué dans le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. benepali, seul ou en association avec le méthotrexate, a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique. juvénile idiopathique arthritistreatment de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et oligoarthrite étendue chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. le traitement de l'arthrite psoriasique chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. le traitement de l'arthrite avec enthésite chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérants à un traitement traditionnel. l'étanercept n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 2 ans. psoriasique arthritistreatment active et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente antirhumatismaux modificateurs de la maladie de médicaments de thérapie a été insuffisante. l'étanercept a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment des adultes souffrant de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. non radiographiques axial spondyloarthritistreatment des adultes souffrant de graves non-radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale avec des signes objectifs d'inflammation, comme indiqué par une élévation de la protéine c réactive (crp) et/ou l'imagerie par résonance magnétique (irm) des éléments de preuve, qui ont eu une réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). plaque psoriasistreatment des adultes de modérée à grave de psoriasis en plaques qui a échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques, y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva). pédiatrie plaque psoriasistreatment de la chronique grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans, qui est insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lipomed gmbh - probénécide 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > probénécide 500 mg - médicaments antigoutteux - classe pharmacothérapeutique : médicaments antigoutteux, uricosuriques - code atc : m04ab01.santuril 500 mg comprimé sécable contient un principe actif appelé probénécide. il augmente l’élimination de l’acide urique dans les urines et il est utilisé pour traiter les symptômes (l’inflammation articulaire due à la goutte) liés à une augmentation des taux d’acide urique dans le sang (hyperuricémie) chez les patients qui ne tolèrent pas ou chez qui les médicaments dits inhibiteur de la xanthine oxydase ne sont plus efficaces.il peut être utilisé seul ou en association.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lehning - aceticum acidum pour préparations homéopathiques 5 ml (6 dh); helonias dioica pour préparations homéopathiques 5 ml (5 dh); lacticum acidum pour préparations homéopathiques 5 ml (5 dh); phosphoricum acidum pour préparations homéopathiques 5 ml (4 dh); syzygium jambolanum pour préparations homéopathiques 5 ml (4 dh); taraxacum dens leonis pour préparations homéopathiques 5 ml (4 dh) - solution - 5 ml (6 dh) - pour un flacon de 30 ml > aceticum acidum pour préparations homéopathiques 5 ml (6 dh > helonias dioica pour préparations homéopathiques 5 ml (5 dh > lacticum acidum pour préparations homéopathiques 5 ml (5 dh > phosphoricum acidum pour préparations homéopathiques 5 ml (4 dh > syzygium jambolanum pour préparations homéopathiques 5 ml (4 dh > taraxacum dens leonis pour préparations homéopathiques 5 ml (4 dh) - médicament homéopathique - diabene, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans un traitement anti-diabétique, en complément des traitements conventionnels.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovo veterinararzneimittel gmbh - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - eq. bromhexine 9,11 mg/g - poudre orale - 10 mg/g - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - bromhexine - bovin; porc; volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovo veterinararzneimittel gmbh - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - eq. bromhexine 9,11 mg/g - poudre orale - 10 mg/g - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - bromhexine - bovin; porc; volaille

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de) 274 - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de 274,09 mg - antiparasitaire-antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol) - classe pharmacothérapeutique : antiparasitaire-antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol), code atc : p01bc02.ce médicament contient de la méfloquine. il appartient à une famille de médicaments appelés les antipaludiques qui agissent en détruisant le parasite responsable du paludisme.le paludisme est une maladie causée par un parasite, transmise par la piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. cette maladie peut être très grave. il faut tout faire pour s’en protéger et elle doit être dépistée et traitée rapidement.ce médicament est utilisé pour la prévention du paludisme.il est indispensable de consulter un médecin pour connaître la conduite à tenir pour la prévention du paludisme la plus adaptée à votre projet de voyage, même si vous avez déjà pris lariam pour un précédent voyage dans la même région ou une autre partie du monde.ce médicament est également utilisé pour traiter des crises (accès) de paludisme.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - gomme karaya 4 g; polyvinylpolypyrrolidone 2 g - granulés - 4 g - pour un sachet de 10 g > gomme karaya 4 g > polyvinylpolypyrrolidone 2 g - autres adsorbants intestinaux- combinaisons , atc a07bc30 - classe pharmacothérapeutique - autres adsorbants intestinaux- combinaisons code atc : a07 bc30ce médic ament es t indiqué dans le traitement s y mpto m atiq ue des c olo pathies (maladie du c ôlon) non o rganiques: diarrhée, c o ns tipation, météoris me (ballonnem ent dû à l'acc umulati on de gaz ).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate d'oxybutynine 5 - comprimé - 5,00 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine 5,00 mg - système génito-urinaire et hormones sexuelles - médicament urologique / antispasmodique urinaire - oxybutinine code atc : g04bd04. - classe pharmacothérapeutique : médicament urologique / antispasmodique urinaire, code atc : g04bd04.ditropan contient de l’oxybutynine, une substance qui appartient à la famille des antispasmodiques.chez l’adulte et l’enfant âgé de 5 ans et plus :ce médicament est utilisé pour soulager des contractions anormales de la vessie qui peuvent être responsables de : fuites urinaires (incontinence), besoins urgents et/ou très fréquents d’uriner.chez les enfants âgés de 5 ans et plus : émission involontaire d'urine survenant la nuit, en association avec un traitement non pharmacologique en cas d’échec à d’autres traitements.