France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cephalon france - carbinoxamine (maléate de) - lyophilisat - 4 mg - composition pour un lyophilisat > carbinoxamine (maléate de) : 4 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

société d'etudes et de recherches pharmaceutiques - maléate de carbinoxamine - comprimé - 2,0 mg - composition pour un comprimé > maléate de carbinoxamine : 2,0 mg - antihistaminique a usage systemique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovia a.s. - papaver somniferum l., succus siccum, teinture (opium, cru) 1 ml/ml - eq. morphine 10 mg/ml - solution buvable en gouttes - 10 mg/ml - papaver somniferum l., succus siccum, teinture (opium, cru) 1 ml/ml - opium

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmanovia a/s - morphine 10 mg sous forme de : teinture titrée d'opium 1 ml - solution - 10 mg - pour 1 ml de liquide > morphine 10 mg sous forme de : teinture titrée d'opium 1 ml - antipropulsivants - classe pharmacothérapeutique : antipropulsivants, code atc : a07da02.dropizal est un médicament à base de plantes contenant de la morphine.dropizal fait partie d’un groupe de médicaments appelés antipropulsivants et s’utilise chez les adultes pour le traitement des symptômes de diarrhée lorsque l’utilisation d’autres traitements antidiarrhéiques n’ont pas eu un effet suffisant . dropizal agit en inhibant la motricité intestinale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires urgo soins & santé - paracétamol - gélule - 250,00 mg - composition pour une gélule > paracétamol : 250,00 mg > maléate de carbinoxamine : 5,00 mg > chlorhydrate de phénylpropanolamine : 75,00 mg

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effik benelux sa-nv - hydrogène succinate de doxylamine 10 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - 10 mg - succinate de doxylamine 10 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - doxylamine, combinations

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - piroxicam - solution injectable - 20 mg - muscle et squelette - anti-inflammatoires et antirhumatismaux - elles sont limitees chez l'adulte et l'enfant a partir de 15 ans a traitement symptomatique de courte duree des: - rhumatismes inflammatoires chroniques, notammnent polyarthrite rhumatoide, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentes, tels que syndrome de fiessinger-leroy-reiter et rhumatisme psoriasique); - rhumatismes abarticulaires et affections aigues post-traumatiques de l'appareil locomoteur, tels que periarthrites scapulohumerales, tendinites bursites , entorses, - arthrites microcristallines, - radiculalgies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effik - succinate de doxylamine 10 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > succinate de doxylamine 10 mg > chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, code atc : r06aa59.ce médicament appartient à la classe des médicaments appelés antiémétiques et anti-nauséeux. il est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements de la grossesse chez l’adulte.cariban contient deux médicaments (« substances actives ») appelés « succinate de doxylamine » et « chlorhydrate de pyridoxine ». le succinate de doxylamine appartient à un groupe de médicaments appelés « antihistaminiques ». le chlorhydrate de pyridoxine est un autre nom pour la vitamine b6.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

effik sa - doxylaminum, pyridoxinum - gélule à libération modifiée - doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg corresp. doxylaminum 7 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg corresp. pyridoxinum 8.2 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 49.3 - 73.1 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, matériel de la capsule: lacca, povidonum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, gelatina, e 132, e 104, e 171, pro capsula. - traitement symptomatique des nausées et vomissements de la grossesse (nvg) chez l'adulte qui ne répond pas au traitement conservateur - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - maléate d'énalapril 20 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > maléate d'énalapril 20 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - classe pharmacothérapeutique: inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diuretiques - classe pharmacothérapeutique inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diurétiques – code atc : c09ba02enalapril/hydrochlorothiazide mylan pharma 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable contient une association de maléate d’énalapril et d’hydrochlorothiazide. l'énalapril appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec), lesquels abaissent la pression artérielle en élargissant les vaisseaux sanguins. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés diurétiques lesquels abaissent la pression artérielle en augmentant l'excrétion urinaire.enalapril/hydrochlorothiazide mylan pharma 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable est utilisé pour le traitement de l'hypertension en cas de contrôle insuffisant par traitement par énalapril seul.votre médecin peut également vous prescrire enalapril/hydrochlorothiazide mylan pharma à la place de comprimés individuels d'énalapril et d'hydrochlorothiazide au même dosage.cette association fixe de principes actifs n'est pas adaptée comme premier traitement de l'hypertension.