Telmisartan Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie

indications thérapeutiques:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2011-10-03

Notice patient

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETKI
Telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać,
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Telmisartan Teva Pharma
3.
Jak przyjmować lek Telmisartan Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva Pharma należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva Pharma
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva Pharma jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego
ciśnienia tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne
oznacza, że wysokie ciśnienie
tętnicze nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektór
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Leczenie pierwotnego nadciśnienia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-06-2015
Notice patient Notice patient danois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-06-2015
Notice patient Notice patient grec 26-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-06-2015
Notice patient Notice patient français 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-06-2015
Notice patient Notice patient italien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-06-2015
Notice patient Notice patient letton 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2021
Notice patient Notice patient croate 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents