Telmisartan Teva Pharma

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапеутска област:

Nadciśnienie

Терапеутске индикације:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2011-10-03

Информативни летак

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETKI
Telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać,
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Telmisartan Teva Pharma
3.
Jak przyjmować lek Telmisartan Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva Pharma należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva Pharma
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva Pharma jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego
ciśnienia tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne
oznacza, że wysokie ciśnienie
tętnicze nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektór
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Leczenie pierwotnego nadciśnienia
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената