Telmisartan Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2021

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Zonă Terapeutică:

Nadciśnienie

Indicații terapeutice:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETKI
Telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać,
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Telmisartan Teva Pharma
3.
Jak przyjmować lek Telmisartan Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva Pharma należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva Pharma
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva Pharma jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego
ciśnienia tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne
oznacza, że wysokie ciśnienie
tętnicze nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektór
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Leczenie pierwotnego nadciśnienia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2015
Prospect Prospect letonă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2015
Prospect Prospect română 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2015
Prospect Prospect slovacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2015
Prospect Prospect suedeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2021
Prospect Prospect islandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2021
Prospect Prospect croată 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor