Zonisamide Mylan

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zonisamid

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N03AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

zonisamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Epilepsie

indications thérapeutiques:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2016-03-31

Notice patient

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2016
Notice patient Notice patient danois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2016
Notice patient Notice patient grec 08-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2016
Notice patient Notice patient français 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2016
Notice patient Notice patient italien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2016
Notice patient Notice patient letton 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2023
Notice patient Notice patient croate 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents