Zonisamide Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

zonisamid

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

N03AX15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zonisamide

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична области:

Epilepsie

Терапевтичні свідчення:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2016-03-31

інформаційний буклет

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів