Zonisamide Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zonisamid

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Medzinárodný Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikácie:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2016-03-31

Príbalový leták

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov