Cimzia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Цертолизумаб pegol

זמין מ:

UCB Pharma SA 

קוד ATC:

L04AB05

INN (שם בינלאומי):

certolizumab pegol

קבוצה תרפויטית:

imunosupresivi

איזור תרפויטי:

Artritis, reumatoidni

סממני תרפויטית:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2009-10-01

עלון מידע

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים