Cimzia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Цертолизумаб pegol

Mevcut itibaren:

UCB Pharma SA 

ATC kodu:

L04AB05

INN (International Adı):

certolizumab pegol

Terapötik grubu:

imunosupresivi

Terapötik alanı:

Artritis, reumatoidni

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-01

Bilgilendirme broşürü

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-04-2023

Belge geçmişini görüntüleyin