Cimzia

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-07-2019

有効成分:

Цертолизумаб pegol

から入手可能:

UCB Pharma SA 

ATCコード:

L04AB05

INN(国際名):

certolizumab pegol

治療群:

imunosupresivi

治療領域:

Artritis, reumatoidni

適応症:

Reumatoidni arthritisCimzia, u kombinaciji sa metotreksatom (MTX), prikazan je za:liječenje umjereni do teški, aktivni reumatoidni artritis (RA) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. Cimzia može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na MTX ili pri nastavak liječenja s MTX je inappropriatethe liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog RA kod odraslih, koji nisu prethodno tretirani s MTX ili drugim lijekovima базисными. Cimzia je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s MTX. Аксиальный спондилоартрит Cimzia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim аксиальным спондилоартритом, uključujući:ankilozantni spondilitis (AS)odrasle osobe s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR). Аксиальный спон

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

odobren

承認日:

2009-10-01

情報リーフレット

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIMZIA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
certolizumabpegol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cimzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Cimzia
3.
Kako primjenjivati lijek Cimzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cimzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Vaš će Vam liječnik također dati Karticu s podsjetnicima za
bolesnika koja sadrži bitne sigurnosne
informacije s kojima morate biti upoznati prije no što dobijete lijek
Cimzia i tijekom liječenja lijekom
Cimzia. Imajte Karticu s podsjetnicima sa sobom.
1.
ŠTO JE CIMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cimzia sadrži djelatnu tvar certolizumabpegol koji je dio ljudskog
protutijela. Protutijela su
bjelančevine koje specifično prepoznaju druge bjelančevine i vežu
se na njih. Cimzia se veže na
specifičnu bjelančevinu koji se zove faktor nekroze tumora α
(TNFα). Na taj način Cimzia blokira
TNFα i tako ublažava upalne bolesti poput reumatoidnog artritisa,
aksijalnog spondiloartritisa,
psorijatičnog artritisa i psorijaze. Lijekove koji se vežu na TNFα
također zovemo i blokatorima
TNF-a.
Cimzia se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje sljedećih
upalnih bolesti:
•
REUMATOIDNOG ARTRITISA
,
•
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
(uključujući ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis
bez
radiog
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cimzia 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 200 mg certolizumabpegola u jednom
ml.
Certolizumabpegol je rekombinantni Fab fragment humaniziranog
protutijela protiv faktora nekroze
tumora alfa (TNFα) eksprimiran u bakteriji _Escherichia coli _i
konjugiran s polietilenglikolom (PEG).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do opalescentna, bezbojna do žuta otopina. pH otopine je
približno 4,7.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Reumatoidni artritis _
Cimzia je, u kombinaciji s metotreksatom (MTX), indicirana za:
•
liječenje umjerenog do teškog, aktivnog reumatoidnog artritisa (RA)
u odraslih bolesnika, u
kojih odgovor na liječenje antireumatskim lijekovima koji mijenjaju
tijek bolesti (DMARD,
eng. _disease-modifyng antirheumatic drugs_), uključujući MTX, nije
bio zadovoljavajući. Cimzia
se može primjenjivati kao monoterapija kada bolesnik ne podnosi MTX
ili kad nastavak
liječenja MTX-om nije prikladan;
•
liječenje teškog, aktivnog i progresivnog RA u odraslih bolesnika
koji prethodno nisu bili
liječeni MTX-om ili drugim DMARD-ovima.
Rendgenske snimke su pokazale da Cimzia, kad se primjenjuje u
kombinaciji s MTX-om, usporava
progresiju oštećenja zgloba i poboljšava fizičku funkciju.
_Aksijalni spondiloartritis _
Cimzia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s teškim
aktivnim aksijalnim spondiloartritisom
kojeg čine:
_Ankilozantni spondilitis (AS) (također poznat kao radiografski
aksijalni spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim ankilozantnim spondilitisom koji su imali
neprimjeren odgovor na, ili ne
podnose nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL).
_Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza AS-a (također
poznat kao neradiografski aksijalni _
_spondiloartritis) _
Odrasli s teškim aktivnim aksijalnim spondiloartritisom bez
radiografs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する