Fexeric

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
09-10-2019

מרכיב פעיל:

ferrisitratkoordinasjonskompleks

זמין מ:

Akebia Europe Limited

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

ferric citrate coordination complex

קבוצה תרפויטית:

Legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

סממני תרפויטית:

Fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (CKD).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Tilbaketrukket

תאריך אישור:

2015-09-23

עלון מידע

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2015

צפו בהיסטוריית המסמכים